AdipoPharma lance la phase 1b des essais cliniques du peptide PATAS chez des patients atteints de diabète de type 2

• Les premiers participants atteints de diabète de type 2 ont reçu leur première dose dans le cadre d’une étude à doses multiples croissantes (MAD) évaluant le premier sensibilisateur à l’insuline de sa catégorie développé par AdipoPharma
• Cette avancée fait suite à la réussite de la phase à dose unique croissante (SAD), au cours de laquelle les participants ont présenté une bonne tolérance au PATAS, sans événement indésirable grave
  

STRASBOURG, France, 28 oct. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- AdipoPharma, une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des thérapies ciblant le dysfonctionnement des adipocytes pour soigner les maladies métaboliques, annonce ce jour le lancement de la phase 1B de son essai clinique de phase 1 en cours visant à évaluer le peptide PATAS. Les premiers participants ont été recrutés et ont reçu leur première dose dans le volet de l’étude évaluant les doses multiples croissantes, menée chez des patients atteints de diabète de type 2.

Premier de sa catégorie, le PATAS est un sensibilisateur à l’insuline conçu pour rétablir le bon fonctionnement du tissu adipeux en retrouvant une gestion normale du glucose dans les adipocytes blancs, ce qui permet ensuite d’améliorer la sensibilité à l’insuline de l’organisme tout entier. Le programme clinique de phase 1 consiste en une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, destinée à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du PATAS.

« Les traitements de référence actuels ont certes permis de faire des progrès significatifs dans la prise en charge des symptômes glycémiques et du poids, mais l’inversion directe du mécanisme cellulaire sous-jacent à l’insulinorésistance reste l’un des plus grands secteurs non exploités de la médecine cardiométabolique », souligne Vincent Marion, titulaire d’un doctorat, Président et Directeur Général d’AdipoPharma. « Avec PATAS, nous ouvrons la voie à une nouvelle classe thérapeutique permettant de restaurer à sa source la sensibilité systémique à l’insuline. Le profil favorable de sécurité et de tolérance démontré dans notre étude de phase 1 à dose unique croissante, désormais achevée, renforce la fiabilité de notre base clinique et conforte notre position alors que nous attendons la publication des résultats en 2027 chez des patients atteints de diabète de type 2. »

Une approche novatrice du diabète de type 2

Le diabète de type 2 continue de progresser et de toucher des centaines de millions de personnes dans le monde, ce qui alimente une demande constante de traitements ciblant les causes sous-jacentes de la maladie. Contrairement à de nombreux traitements qui se concentrent principalement sur la prise en charge des symptômes du diabète de type 2, PATAS est conçu pour lutter contre la résistance à l’insuline en rétablissant un métabolisme normal du glucose dans le tissu adipeux. L’approche d’AdipoPharma s’articule autour des adipocytes, ou cellules adipeuses, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de la sensibilité à l’insuline de l’organisme tout entier. « Il est important de comprendre qu’il ne s’agit pas seulement la quantité de graisse présente dans le corps qui compte, mais aussi sa qualité », explique Vincent Marion, titulaire d’un doctorat, Président et Directeur Général d’AdipoPharma. Lorsque ces cellules présentent un dysfonctionnement, une résistance systémique à l’insuline est susceptible de s’ensuivre, entraînant souvent des effets néfastes dans l’ensemble de l’organisme.

Vincent Marion ajoute : « Nous poursuivons le développement clinique de PATAS et nous espérons obtenir les données essentielles qui permettront d’orienter le développement futur du programme et d’identifier d’éventuelles opportunités stratégiques. »

À propos d’AdipoPharma
AdipoPharma est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière dans le développement de thérapies par peptides innovants, qui ciblent la cause profonde de la résistance à l’insuline, du diabète de type 2 et des troubles cardiométaboliques associés. En s’appuyant sur une connaissance approfondie de la biologie des adipocytes, la société développe des médicaments capables de modifier l’évolution de la maladie, conçus pour rétablir l’absorption physiologique du glucose et la fonction métabolique directement au sein des cellules adipeuses.
www.adipopharma.com.

CONTACT : John Reynolds, john.reynolds@buchananpr.com